7-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮

中文名	CID755673
英文名	3-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-10-oxa-8-aza-benzo[a]azulen-9-one
别名	化合物EIDD1931 PKD1抑制剂(CID755673) 7-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并呋喃并[2,3-C]氮杂卓-1-酮 2,3,4,5-四氢-7-羟基-1H-苯并呋喃并[2,3-C]氮杂卓-1-酮鈦穄TETRADECA-1(9),2(7),3,5-TETRAEN-10-ONE
英文别名	CID755673 CID 755673 PKD Inhibitor, CID755673 7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-[1]benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 7-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 3-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-10-oxa-8-aza-benzo[a]azulen-9-one CID 755673 2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one
CAS	521937-07-5
EINECS	604-604-1
化学式	C12H11NO3
分子量	217.22
密度	1.341±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	244-247 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); isopropanol (67-63-0))
沸点	531.8±38.0 °C(Predicted)
溶解度	DMSO: ≥ 15 mg/mL
酸度系数	9.00±0.20(Predicted)
存储条件	2-8°C
外观	粉末
颜色	white to tan
体外研究	在LNCaP前列腺癌细胞中，CID755673直接抑制PKD1活性。在HeLa细胞中，CID755673显著阻断PMA诱导的HDAC5核输出，并阻断PKD介导的蛋白质转运。在前列腺癌细胞中，CID755673有效阻断细胞迁移和侵入，并对肿瘤细胞增殖和细胞周期分布表现出抑制活性。此外，CID755673改变原代人NK细胞效应子功能。
体内研究	在大鼠急性胰腺炎模型中，CID755673，通过抑制PKD/ PKD1，显著改善坏死和胰腺炎的严重程度。
危险品标志	Xn - 有害物品
风险术语	R22 - 吞食有害。 R36 - 刺激眼睛。
安全术语	26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany	3

7-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	4.604 ml	23.018 ml	46.036 ml
5 mM	0.921 ml	4.604 ml	9.207 ml
10 mM	0.46 ml	2.302 ml	4.604 ml
5 mM	0.092 ml	0.46 ml	0.921 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

7-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮 - 简介

CID755673是一种化合物的化学品编号，也称为化合物755673。要获得有关指定化合物的详细信息，需要提供更具体的化学物质名称或CAS编号。

最后更新：2024-04-09 15:16:41

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